多酚组装纳米前药

逆转MRSA庆大霉素耐药

载体本身即是耐药逆转剂，在感染微环境中解组装并破坏细胞壁与外排泵，使庆大霉素重新在MRSA内大量蓄积。

Shuailin, Liu · 72734705 · Yujie, Shen · Yinghui, Song · Baojun, Yang · 刘继锋 · 高霞

Chemical Engineering Journal 2026

技术优势

载体本身即耐药逆转

释放的 OPC 通过破坏细胞壁完整性和抑制外排泵，使庆大霉素在 MRSA 内大量蓄积，直接对抗耐药机制。

感染部位智能解组装

该平台在生理条件下稳定，但在酸性感染微环境中发生电荷反转并迅速解体，实现定位释放。

光热协同增敏

近红外照射下局部热疗与化学攻击协同，进一步破坏膜通透性并引发代谢崩溃，包括脂肪酸降解紊乱和 ATP 耗竭。

促进感染创面愈合

纳米平台调控巨噬细胞从 M1 向 M2 极化，加速脓肿消退和组织再生，改善免疫微环境。

应用场景

• 耐药菌感染治疗：针对 MRSA 等耐药菌感染，利用载体逆转庆大霉素耐药性，恢复其杀菌效力。
• 感染创面敷料：作为感染创面敷料，在酸性感染环境中解组装并协同光热，促进愈合。
• 免疫微环境调控：调控巨噬细胞极化，加速脓肿消退，改善感染部位免疫微环境。